2018年全国两会期间，杰华生物集团CEO刘龙斌博士应邀参加人民网全国两会“健康中国人”特别节目，就中国创新药的发展、国家对创新药的政策支持、杰华生物开展创新药研发等接受了访谈。
      2017年中共中央办公厅、国务院办公厅印发《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》，鼓励新药创新，加快药物审批。刘龙斌博士认为，新政策的推出，掀起了中国医药行业创新热潮。国外化学药物经过百年左右的发展，被制药巨头垄断，难以追赶。但伴随改革开放，我国生物技术发展与世界基本同步，目前生物技术发展也还处在早期阶段，因此新兴的生物新药研发，是中国医药产业创新的重点，也是中国在制药领域实现弯道超车的机遇。我国制药行业过去以仿制药为主，随着经济快速发展，人民生活水平提高，特别是健康中国战略实施，各方面都对创新药特别是生物新药研发非常重视。
      刘龙斌博士认为，生物新药研发道路艰难，不仅要有充足的资金和技术支撑，而且要有承受失败的长期心理准备。生物新药研发技术难度大，但这是我们赶超国际水平的机会，也是证明中国新药研发能达到世界水平的机会。因此，杰华生物选择了生物新药研发，通过18年的努力，成功开发了在世界上享有命名权、即将投入市场的新药乐复能（Novaferon），获得了美国、欧盟、日本、中国等多项发明专利授权，并成为国家开展创新药审评审批改革的受益者。新的改革措施实施以来，一大批被列入国家重大科技专项，或临床急需、重大疾病治疗有突破性的新药，纳入了快速审批通道，缩短了新药研发和上市的时间，杰华生物的乐复能就是一个实例。
      关于杰华生物未来的发展，刘龙斌博士认为，只做原创新药研发是杰华生物的宗旨，公司将以“创新为人类健康”（Innovation for human health）为愿景。在当前新药研发的热潮下，杰华生物希望成为中国第一批依靠原创新药走向世界的药业公司，争取5～10年内成为一个世界级的生物技术企业。通过杰华生物的成功，证明像在IT产业领域一样，中国人在生物技术和创新药领域也能创立世界级的企业。杰华生物将努力前行，为健康中国的建设贡献应有的力量。