关于杰华 公司概况 产品中心 生产基地 研究与开发 新闻媒体 联系我们 网站地图 English
公司新闻
杰华青岛完成乐复能生产和GMP认证现场检查
2017-09-04

        2017年8月份,杰华生物技术(青岛)有限公司(杰华青岛)的青岛生产基地接受了国家食品药品监督管理总局(CFDA)和山东省食品药品监督管理局联合专家组的检查,CFDA和省食药监局联合专家组根据相关法规,对“重组高效抗肿瘤抗病毒蛋白注射液(乐复能)”新药注册生产申请和GMP认证申请进行了联合生产现场检查,杰华青岛全体员工奋战30天,圆满完成了联合专家组从硬件设备、生产流程、文件记录、人员管理培训等各个环节进行的检查。




@2007-2022 BEIJING GENOVA BIOTECH CO.,LTD. ALL RIGHTS RESERVED.
京ICP备08010541号  
  • 联系我们
  • 北京杰华生物技术有限责任公司/杰华生物技术(青岛)有限公司
  • 地址:北京市朝阳区利泽中园106号楼1层A103 /青岛市崂山区科苑纬三路19号
  • 电话:400-990-1766 /010-64392995 / 0532-88700817
  • 网址:www.genova.cn
药品不良反应

如您使用杰华生物产品后出现不适,可通过以下方式联系我们。

邮箱:pvchina@genova.cn

热线:400-990-1766(手机座机均可拨打)

顶部